智通財經APP訊，派格生物醫藥-B(02565)發布截至2025年6月30日止6個月中期業績，該集團取得其他淨虧損人民幣1127萬元(單位下同)，研發開支1.1億元，每股虧損0.55元。

於報告期內及直至本公告日期，本集團在覈心產品商業化、創新產品管線推進、新一代智能化研發能力建設及全球合作方面取得重要進展。

於報告期內，本集團核心產品維培那肽注射液(PB-119，商品名：派達康®)的商業化持續推進。本集團於2026年3月與上海騰瑞製藥股份有限公司(騰瑞製藥)就維培那肽注射液在中國大陸地區的商業化訂立戰略合作協議(該協議)， 並已於2026年6月收到騰瑞製藥支付該協議項下的首筆權益金約港幣61.0百萬元。維培那肽注射液已被列入國家醫療保障局發布的《2026年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄及商保創新藥目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單》。其已通過「目錄外條件1」的申報條件，市場準入工作取得進一步進展。報告期後，派達康®已於多家醫療機構陸續開出首批商業化處方，進一步推進產品的臨床應用及患者可及性。隨着派達康®首批商業化處方於全國範圍內成功開出，該協議所規定的第二筆約港幣4900萬元權益金的所有條件已全部達成。本集團預期將於該協議規定的付款期內收到該筆款項。

在覈心產品商業化的同時，本集團持續聚焦糖尿病、肥胖及相關代謝性疾病領域，推進具有差異化潛力的下一代創新療法。報告期內，CR059首次人體研究取得階段性進展，相關研究成果獲國際重要學術會議接收。本集團亦持續推進 APGP6、PB-2312等重點創新候選產品的臨床前及後續開發工作。本集團根據臨床價值、產品差異化潛力、市場競爭格局及研發資源配置，持續動態評估及優化各研發項目的開發優先級。