路透8月13日 - 美國食品和藥物管理局（FDA）周四頒佈了針對Zoetis公司 ZTS.N 跳蚤和蜱蟲藥物的緊急使用授權，用於治療犬類和幼犬感染的新世界螺蟯（NWS）。

詳情如下：

• 美國食品藥品監督管理局表示，目前，由於地理位置的原因，美國境內大多數犬隻接觸新世界螺蟯（NWS）的風險較低，該蟲是一種食肉性牲畜害蟲。

• 不過，該機構指出，對於生活在、前往或從動物衛生官員已確認存在螺蟯蟲感染的地區（以及美國南部邊境的某些國家）的犬隻，應密切監測其是否出現感染跡象，例如可見的蛆蟲、傷口或身體開口處散發惡臭等。

• 目前，螺蟯僅在得克薩斯州和新墨西哥州的特定地區被檢測到。

• FDA頒發緊急使用授權，旨在當面臨公共衛生威脅且無其他替代方案時，允許使用未經批准的治療方法。

• 基於現有全部數據，FDA表示有理由相信Simparica TRIO可能對治療新世界螺蟯（NWS）感染有效。

• 該藥物於2020年獲FDA批准，用於治療犬和幼犬的心絲蟲、跳蚤及蜱蟲相關病症。該藥僅限處方使用。

• 埃蘭科動物保健公司（Elanco Animal Health）旗下的藥物「克雷德利奧」（Credelio）也於去年獲得緊急使用授權，用於治療感染新世界螺蟯的犬隻。