【亞虹醫藥：APL-2501獲FDA批准開展晚期實體瘤臨床試驗】亞虹醫藥公告，控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美國FDA函告，同意公司自主研發的APL-2501用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請。該藥品為基於拓撲異構酶抑制劑的抗CLDN6/9抗體藥物偶聯物，擬用於卵巢癌、非小細胞肺癌等晚期實體瘤。本次獲批對公司近期業績不會產生重大影響。
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