智通財經APP訊，皓元醫藥(688131.SH)發布公告，公司全資子公司藥源生物科技(啓東)有限公司(簡稱「藥源啓東」)於2026年6月22日至2026年6月26日接受了來自美國食品藥品監督管理局(簡稱「FDA」)的藥品批准前檢查。近日，公司收到藥源啓東轉發的美國FDA簽發的現場檢查報告，該報告表明藥源啓東以零缺陷通過本次現場檢查。此次為公司製劑生產基地首次接受美國FDA檢查並順利通過，為公司持續拓展美國市場提供了堅實的保障。
智通財經APP訊，皓元醫藥(688131.SH)發布公告，公司全資子公司藥源生物科技(啓東)有限公司(簡稱「藥源啓東」)於2026年6月22日至2026年6月26日接受了來自美國食品藥品監督管理局(簡稱「FDA」)的藥品批准前檢查。近日，公司收到藥源啓東轉發的美國FDA簽發的現場檢查報告，該報告表明藥源啓東以零缺陷通過本次現場檢查。此次為公司製劑生產基地首次接受美國FDA檢查並順利通過，為公司持續拓展美國市場提供了堅實的保障。
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