核心要點
- 禮來的 Foundayo 獲得英國監管批准，成為歐洲第二款 GLP-1 類減重口服藥，也是該藥物在歐洲大陸拿下的首個上市許可。
- Foundayo 初期僅可憑處方自費購買；能否納入英國國民保健體系（NHS），有待成本效益評估結果。
- 禮來在全球市場追趕諾和諾德的 Wegovy 口服制劑。儘管諾和諾德先發佔優，但禮來押注：Foundayo 無需禁食的服用優勢將形成競爭力。
禮來減重藥物 Foundayo 迎來歐洲首個上市批准，得以在英國市場與競爭對手諾和諾德的 Wegovy 口服藥正面競爭。
這也是歐洲市場第二款 GLP-1 減重口服制劑，距離諾和諾德在歐洲推出口服 Wegovy 僅過去兩個月。
英國藥品和健康產品管理局周一公布，orforglipron（商品名：Foundayo） 獲批憑處方用於體重管理以及 2 型糖尿病治療。
和所有新藥一樣，該藥物需要經過英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）成本效益評審，才能夠納入英國國民保健體系（NHS）供民衆公費使用。
諾和諾德依託口服減重賽道長達數月的先發優勢，將口服 Wegovy 打造為市面上減重效果最優的口服制劑。
禮來着重宣傳：作為小分子藥物，服用 Foundayo不存在飲食限制。而口服 Wegovy 要求清晨空腹服用，服藥後至少 30 分鐘內不能進食、飲用其他飲品。
在美國市場，Foundayo 的市場滲透速度顯著不及口服 Wegovy。禮來首席執行官戴維・裏克斯 4 月接受 採訪時表示，原因在於這是一款全新藥物，需要時間逐步獲得醫生與患者認可。 與之不同，口服 Wegovy 和其注射製劑採用相同活性成分司美格魯肽。
Foundayo 於今年 4 月在美國上市，二季度銷售額達到 9800 萬美元。
兩家藥企均表示，口服減重藥正在開闢增量市場，購買人群並非只是原本使用價格更高注射劑型的患者。
諾和諾德首席執行官邁克・杜斯達本月接受 採訪時稱：「我預見未來減重市場很大程度上將轉向口服制劑」，同時他強調口服 Wegovy 尚處於市場發展早期。 有分析師擔憂口服 Wegovy 二季度銷售額略低於預期、增長動能放緩，對此他予以反駁。
他同時透露，口服 Wegovy 登陸英國市場的前三周，預估已有約 30 萬名患者開始用藥。
責任編輯：郭明煜