路透8月6日 - 諾瓦瓦克斯（Novavax， NVAX.O）周四公布的季度業績超出預期後，上調了年度營收預期，這家疫苗製造商通過許可授權獲得的里程碑付款，在一定程度上抵消了需求疲軟的影響。

這家總部位於馬里蘭州的公司正逐步轉向放棄直接疫苗商業化，轉而專注於授權其蛋白質疫苗技術和Matrix-M疫苗佐劑，同時開展廣泛的成本削減舉措，以恢復增長和盈利能力。

Novavax目前預計2026年經調整收入將在2.35億美元至2.75億美元之間，高於此前2.30億美元至2.70億美元的預期（不包括特許權使用費及與賽諾菲交易產生的銷售額）。

該公司計劃在2028年前實現盈利，主要依靠與法國製藥商賽諾菲（Sanofi） SASY.PA 簽署的許可協議 (link)。賽諾菲已獲得Novavax新冠疫苗的商業化權利，並獲准使用其Matrix-M佐劑——一種能增強人體對疫苗免疫反應的化合物。

諾瓦瓦克斯表示，賽諾菲正就其新冠-流感聯合疫苗的後期臨床試驗時間安排與監管機構進行深入磋商。

該公司稱，若該試驗在美國或歐盟啓動，將觸發向諾瓦瓦克斯支付1.25億美元的里程碑款項。

今年早些時候，歐盟執委會批准了 (link) 莫德納（Moderna）的 MRNA.O 新冠-流感聯合疫苗，適用於50歲及以上成年人。

諾瓦瓦克斯還表示，其新冠疫苗Nuvaxovid向賽諾菲（Sanofi）的生產技術轉讓預計將於2027年年中完成，這將帶來7500萬美元的里程碑付款。

據倫敦證券交易所集團（LSEG）數據顯示，該公司在截至6月30日的季度中實現營收5700萬美元，較上年同期下降76%，但仍高於分析師預期的5251萬美元。

該公司本季度淨虧損5300萬美元，而上年同期淨利潤為1.07億美元。

諾瓦瓦克斯還表示，由多家合作伙伴主導的、針對Matrix-M在傳染病和腫瘤學領域療效的評估研究正在進行中，其艱難梭菌疫苗候選藥物仍有望最早於2027年進入臨床試驗階段。