南財智訊8月5日電，綠葉製藥（02186.HK）發布自願公告，公司自主研發的創新藥LY03015（VMAT2抑制劑/Sigma-1R激動劑）在美國成功完成橋接臨床試驗，支持其即將開展的美國療效臨床試驗。該試驗為開放標籤、單劑量、平行研究，共納入中國及高加索健康受試者各12例，結果顯示：兩組人群藥代動力學行為一致，無種族差異；整體安全性良好，未發生嚴重不良事件；高加索受試者不良事件發生率為33.3%...
網頁鏈接南財智訊8月5日電，綠葉製藥（02186.HK）發布自願公告，公司自主研發的創新藥LY03015（VMAT2抑制劑/Sigma-1R激動劑）在美國成功完成橋接臨床試驗，支持其即將開展的美國療效臨床試驗。該試驗為開放標籤、單劑量、平行研究，共納入中國及高加索健康受試者各12例，結果顯示：兩組人群藥代動力學行為一致，無種族差異；整體安全性良好，未發生嚴重不良事件；高加索受試者不良事件發生率為33.3%...
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