禮來公司宣佈，將允許少數患者在其實驗性肥胖症藥物retatrutide獲得美國FDA批准之前，提前使用該藥物。公司發言人表示，對於符合特定醫學標準且無法參加臨床試驗的少數患者，我們認為在FDA批准之前提供正規的retatrutide在醫學上是恰當的，這也符合FDA的相關指導原則。該發言人補充道，禮來已建立了一項旨在實現上述目標的「擴大使用計劃」，並正在積極評估來自醫療服務提供者的申請。
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