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藍鯨新聞7月31日訊（記者 屠俊）近日，阿斯利康披露2026年上半年及第二季度業績，全球總營收達306.72億美元，按年實際增長9%，不變匯率（CER）增長6%；第二季度總營收153.84億美元，按年實際增長6%，CER增長5%。

分板塊來看，腫瘤學（Oncology）依然是阿斯利康營收佔比最大的板塊，實現營收141.24億美元，按年增長18%，CER增長15%，其中Enhertu、Imfinzi、Calquence等核心產品均實現較高雙位數增長；不過，心血管、腎臟與代謝（CVRM）板塊出現了業績下滑，板塊整體營收60.89億美元，按年下滑8%，CER下滑12%；此外，呼吸與免疫（R&I）和罕見病（Rare Disease）板塊在上半年均錄得營收增長。

財報中顯示，心血管、腎臟與代謝（CVRM）板塊業績下滑主要受Farxiga（達格列淨）美國專利到期、中國批量採購影響。Farxiga在阿斯利康所有產品中可謂至關重要，不僅依然是其心血管、腎臟與代謝（CVRM）板塊營收佔比最大的產品，也是阿斯利康目前所有產品銷售額的頭把交椅，上半年銷售額為39.98億美元，CER下滑了11%。

在全球降糖藥物市場中，達格列淨無疑是一顆耀眼的明星。作為SGLT2抑制劑藥物的代表，它憑藉獨特的藥理機制，自上市以來迅速打破傳統降糖藥的治療格局，佔據全球降糖藥市場的重要地位，更成為阿斯利康旗下不可或缺的核心營收支柱。根據阿斯利康財報數據，2025年達格列淨全球銷售額達到84.05億美元（約合人民幣574億元）。

達格列淨2012年率先獲得歐洲藥品管理局批准上市，2014年進入美國市場，2017年正式登陸中國。不過，隨着達格列淨全球範圍內的化合物專利陸續到期，仿製藥競爭大門逐漸打開，由此給原研藥的價格和市場份額帶來了直接壓力。

公開信息顯示，2026年4月，美國FDA正式批准達格列淨仿製藥上市，此次獲批的企業以印度藥企為主，包括Zydus Pharmaceuticals、Alembic Pharmaceuticals、Alkem Laboratories、Lupin Limited等。

而在中國市場上競爭更是逐漸白熱化，隨着達格列淨國內核心專利的到期，國內仿製藥呈現群雄逐鹿的格局。2019年醫保談判，達格列淨價格從談判前的16.29元/片，下降為談判後的4.36元，降幅超過73%，達到了全球最低價。不過，隨着降價進入醫保後，達格列淨銷售額一路猛增，完成了以價換量。2021年達格列淨在國內的銷售額已超過20億元，2022年接近40億元，2023年超過50億元。

然而，時隔7年，這一當年極具競爭力的價格，讓阿斯利康在第十一批國家藥品集採中丟標，阿斯利康堅持報價為‌4.36 元/片‌，而集採最高入圍限價僅為‌2.39 元/片‌。相比之下，中選仿製藥企（包括印度企業 Hetero Labs、Cipla 及國內山東魯抗、湖南九典等）的報價低至‌0.215 元至 0.56 元/片‌，巨大的價差使得阿斯利康幾乎主動放棄了公立醫院市場 。值得注意的是，達格列淨二甲雙胍緩釋控釋劑型已被列入第十二批國家集採的「專利風險品種」名單，這意味着阿斯利康在複方製劑領域將面臨新的集採挑戰。

從地區市場維度，美國市場依然是阿斯利康的絕對主力，上半年收入高達128.9億美元，增長8%。歐洲地區收入68.22億美元，同樣增長8%。新興市場收入83.19億美元，增長3%。最值得關注的是中國區市場表現，上半年收入35.1億美元，CER按年下滑5%。