智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)發布公告，近日，公司控股子公司復星萬邦(江蘇)醫藥集團有限公司(簡稱「復星萬邦」)收到國家藥品監督管理局關於同意DM1001製劑用於治療成人特發性帕金森病的體徵和症狀開展臨床試驗的批准。復星萬邦擬於條件具備後於中國境內開展該藥品的I期臨床試驗。該藥品系化學藥物。根據IQVIA CHPA最新數據，2025年，相同化合物藥品於中國境內的銷售額約為3.75億元。
智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)發布公告，近日，公司控股子公司復星萬邦(江蘇)醫藥集團有限公司(簡稱「復星萬邦」)收到國家藥品監督管理局關於同意DM1001製劑用於治療成人特發性帕金森病的體徵和症狀開展臨床試驗的批准。復星萬邦擬於條件具備後於中國境內開展該藥品的I期臨床試驗。該藥品系化學藥物。根據IQVIA CHPA最新數據，2025年，相同化合物藥品於中國境內的銷售額約為3.75億元。
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