默沙東宣佈，將在7月26日至31日於巴西里約熱內盧舉行的第26屆國際艾滋病大會上，公布其HIV治療與預防研發管線的多項新數據，涵蓋每日、每周及每月給藥方案。

　　此次大會將以最新突破性研究形式，重點展示兩款每周一次的口服聯合療法在病毒學抑制的HIV-1成人感染者中的研究數據。其中，一項為3期ISLEND-1和ISLEND-2試驗評估的islatravir與lenacapavir聯合方案。此前公布的數據顯示，該方案在48周時的主要療效終點已達到，與每日標準療法相比顯示出統計學非劣效性。另一項則為2b期試驗評估的islatravir與ulonivirine聯合方案，將公布其24周療效與安全性結果。

　　此外，大會還將公布一項關於每日一次口服方案doravirine/islatravir的96周數據，顯示該方案在基線存在特定耐藥相關突變的患者中仍能維持病毒抑制。該複方單片劑此前已在美國和日本獲批，用於特定病毒學抑制的成人感染者。

　　在HIV預防領域，默沙東將展示其每月一次的口服暴露前預防候選藥物MK-8527的多項1期研究數據。目前，該候選藥物的兩項3期臨床試驗正在招募受試者，評估其作為PrEP的安全性與有效性。

　　默克研究實驗室全球臨床開發負責人Eliav Barr博士表示，AIDS 2026是展示公司HIV研發下一階段成果的重要契機，尤其聚焦於基於islatravir的每周一次口服療法的潛力。

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責任編輯：張俊 SF065