傑富瑞認為，在ProstACT獲FDA批准後，澳大利亞Telix公司有望如期進軍美國市場

路透中文

07/03

BUZZ-<a href="https://laohu8.com/S/JEF">傑富瑞</a>認為，在ProstACT獲FDA批准後，澳大利亞Telix公司有望如期進軍美國市場

7月2日 - ** 傑富瑞表示，Telix公司針對前列腺癌開展的 TLX.AX ProstACT臨床試驗正按計劃推進至美國階段，預計將於2027年公布中期影像學無進展生存期分析數據

** 這家醫療科技公司周四表示， (link) 已獲美國藥品監管機構批准將其全球ProstACT試驗的第二部分擴展至美國，並認定第一部分的安全性數據充分

** 該券商進一步預計，新藥臨床試驗申請（IND）修正案將獲批准，從而為該III期研究的隨機化部分在美國開展受試者招募掃清障礙

** ProstACT試驗旨在研究TLX591作為轉移性去勢抵抗性前列腺癌靶向治療藥物的療效

** 該股今年以來累計上漲53.4%

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