路透上海6月29日 - 中國國家醫保局公布的清單顯示，輝瑞PFE.N的降糖減重藥物--埃諾格魯肽注射液與信達生物1801.HK的同類競品--瑪仕度肽注射液通過了2026年基本醫保目錄調整的初步形式審查。

清單顯示，包括上述兩個藥物在內的334款藥物尋求進入基本醫保目錄，223款已在基本醫保目錄的藥物尋求續約或者將新的適應症納入醫保支付範圍。

通過形式審查後，這些藥物還要經歷專家評審、談判競價的環節。

埃諾格魯肽注射液起初由中國生物科技公司--先為達生物研發，今年1月，中國國家藥監局批准這款藥物上市，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制，3月又批准增加體重管理的適應症。2月，輝瑞向其收購了這款藥物在中國大陸的獨家商業化權益，交易總金額至多4.95億美元。

瑪仕度肽則起初由美國製藥公司禮來LLY.N開發，信達生物在2019年獲禮來授權，在中國開發和商業化瑪仕度肽。中國國家藥監局去年6月批准該藥物上市，用於體重控制，9月又批准增加糖尿病的適應症。