路透6月26日 - 美國食品和藥物管理局（FDA）周五提出了一項規則草案，要求外國菸草產品製造商對其生產設施進行註冊，並申報在美國銷售的產品。

該機構表示，此舉將 有助於打擊非法進口行為，包括在青少年中流行的電子煙。

具體細節如下：

• 該規定將適用於從事菸草產品製造、配製或加工的國內外企業。

• 像菲利普·莫里斯國際公司（Philip Morris International PM.N）這樣的美國製造商，根據聯邦法律已經必須向FDA註冊其生產設施並申報產品，但外國製造商目前尚不受這些要求約束。

• 該提案有望填補這一監管漏洞，並將影響包括英美菸草公司（BATS.L）、日本菸草公司（2914.T）、帝國品牌公司（IMB.L）在內的全球主要菸草企業，以及 向美國出口產品的海外小型 電子煙製造商。

• 該衛生監管機構表示，此舉將提供 更多關於專為美國市場生產的海外菸草產品的信息，並使其能夠對海外生產設施進行更有效的檢查。

• 美國食品藥品監督管理局（FDA）菸草產品中心代理主任佈雷特·科普洛（Bret Koplow）在一份聲明中表示：「所有在美國銷售菸草產品的公司都應遵守相同的規則。」

• 若該規定得以實施，製造商將必須提供每種菸草產品的詳細識別信息，包括尼古丁濃度、尼古丁來源、風味、包裝類型和產品尺寸。

• 對於電子煙，企業還必須提供電子煙液容量、電池容量和功率等信息。

• 製造商需通過FDA的在線系統以電子方式提交信息，並每年更新生產設施註冊信息，每半年更新一次產品清單。