Maggie Fick

路透布魯塞爾6月23日 - 輝瑞公司 PFE.N 一位高管周二表示，中國 (link) 在製藥創新和藥物研發方面已超越歐洲 (link)。

輝瑞首席國際商務官亞歷山大·德·傑爾梅在歐洲製藥工業協會聯合會（EFPIA）() 主辦的一場活動中表示，中國已成為新藥和臨床研究的重要來源，正在重塑全球製藥行業的格局。

「如今，全球40%的腫瘤學臨床研究都在中國進行，」德·傑爾梅表示。「中國生物技術領域湧現出的創新成果之多，簡直令人驚歎。」

德·熱爾梅表示，輝瑞目前認為，與歐洲相比，在中國開展臨床研發的速度可以提高三倍，成本則僅為歐洲的一半左右。

他還援引數據指出，中國推出的創新藥物數量已超過歐洲。

「2024年，在上市的81種創新藥物中，有28種來自中國，而來自歐洲的僅有18種，」他說。

正值製藥企業和歐洲政策制定者就如何在來自中國和美國的日益激烈競爭中保持歐洲在製藥研發和製造領域的競爭力展開辯論之際，上述言論應運而生。 (link)

「我們不僅要與美國競爭，還要與中國競爭，」德·傑爾梅表示。「我們必須認識到，來自中國的威脅是真實存在的。」

美國也已採取行動，加快藥物研發步伐以應對中國生物技術產業的挑戰。美國食品和藥物管理局（FDA）於周一啓動了一項名為「TrialBlazer行動」（Operation TrialBlazer）的計劃 (link)，並更新了針對早期研究的指導方針，這有望為企業節省6至12個月的研發時間。

輝瑞腫瘤業務首席官傑弗裏·萊戈斯周一在接受採訪時表示，該公司晚期臨床試驗中，至少有20%的患者來自美國。

(為便利非英文母語者，路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤，或未能包含所需語境，路透不保證自動化翻譯文本的準確性，僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失，路透不承擔任何責任。)