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回答

日期

2026年4月6日

市場

德國

語言

德語

申訴

漢坦病毒性肺部感染是輝瑞新冠疫苗的副作用。

網址： https://perma.cc/F74F-KDFF

標題

事實覈查：漢坦病毒感染並非輝瑞新冠疫苗的副作用

摘要

輝瑞公司於2021年提交給美國衛生監管機構的一份文件被網絡上斷章取義，誤導性地暗示漢坦病毒感染是輝瑞-BioNTech公司mRNA新冠疫苗的副作用。

一段英文視頻在德語社交媒體平台上流傳，聲稱漢坦病毒肺部感染被列為輝瑞-BioNTech新冠mRNA疫苗的副作用。該視頻展示了一張輝瑞向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交疫苗審批材料的截圖。

然而，該視頻對申報文件的解讀存在誤導。

輝瑞文件中關於漢坦病毒肺部感染的提及位於第33頁，該內容收錄於一份名為「特別關注的不良事件清單」的九頁附錄中。該清單列出了所有輝瑞認為若在研究期間發生則需特別關注的潛在醫療事件——這些並非已確認的副作用。

輝瑞-BioNTech的新冠疫苗Comirnaty於2020年12月在歐盟獲批。根據負責監督藥品科學評估和安全性的歐洲藥品管理局文件，該疫苗的常見副作用包括肌肉疼痛、發熱和腹瀉。 漢坦病毒並未出現在任何已報告的副作用類別中。

自5月一艘豪華遊輪上報告發生安第斯病毒（一種罕見的漢坦病毒變種）疫情以來，路透已就輝瑞向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交的文件中類似的誤導性說法進行了覈查。迄今為止，世界衛生組織已報告13例病例，其中3人死亡，包括一名德國公民。

自「洪迪烏斯號」（MV Hondius）郵輪上的漢坦病毒疫情曝光後，德語網絡上迅速湧現出各種陰謀論和猜測，無端聲稱此次疫情是預先策劃、刻意製造，或是更大陰謀的一部分。

證據鏈接 1

https://perma.cc/2T5S-55DK

證據鏈接 2

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty

證據鏈接 3

https://perma.cc/S97F-JA7B

結論

具有誤導性

關鍵詞

漢坦病毒報道，漢坦病毒事件，預先策劃，事實，副作用，輝瑞疫苗

分類

科學/健康，文本，視頻

已更新或更正

無

上一條鏈接

不適用

其他地區

不適用

危害

中等