Bhanvi Satija

路透5月31日 - 諾華公司（NOVN.S）周日表示，其一種基於錒的實驗性藥物初步數據顯示，該藥物對前列腺癌具有抗腫瘤活性，包括對先前接受過其老藥Pluvicto治療的患者。

一項涉及101名患者的研究數據顯示，在曾接受Pluvicto治療的患者中，有52.5%在接受錒基藥物治療後，前列腺特異性抗原（PSA）水平下降了至少一半。PSA水平升高是前列腺癌的常見標誌物。

未曾接受Pluvicto治療的前列腺癌患者的響應率更高。根據在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布的數據，該試驗中未接受過前期治療的患者中有超過85%的PSA水平下降了一半，而先接受化療的患者中這一比例為58.8%。

TD Cowen的分析師表示，早期數據表明該藥療效顯著，但同時提醒，管理副作用（尤其是高發口乾和重度貧血）將至關重要。

諾華首席醫學官阿拉迪耶（Shreeram Aradhye）表示，需要開展更大規模的試驗來全面評估這些副作用的嚴重程度和可逆性，尤其是在該藥物用於早期治療線的情況下。

這家瑞士製藥公司正加大對放射性配體療法的投入，該療法可將輻射直接輸送至癌細胞，並正在推進該實驗性藥物的兩項晚期研究。阿拉迪耶表示，放射性配體療法目前佔諾華癌症研發投資的近40%。

該公司目前已上市的Pluvicto和Lutathera兩款藥物，去年合計創收28億美元。

放射性藥物是癌症治療中一個快速發展的領域。禮來公司（LLY.N）、百時美施貴寶（BMY.N）、拜耳（BAYGn.DE）和阿斯利康（AZN.L）近年來均已收購了放射性藥物開發商。

這些療法將放射性同位素與一種專門針對癌細胞靶點的分子結合。雖然Pluvicto使用β射線發射同位素鑥-177，但該實驗性藥物則使用α射線發射同位素錒-225。

「區別在於，傳遞的能量要大得多，作用距離要小得多，而且潛在療效也更高，」阿拉迪耶表示。

部分分析師警告稱，當前錒-225的供應量無法滿足日益增長的臨床需求，儘管新的生產努力或能緩解這一瓶頸。

阿拉迪耶表示，諾華公司已着手規劃未來的同位素需求。今年2月，該公司與美國醫療同位素生產商Niowave簽署了錒的長期供應協議。

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