重寫了第1、2段及標題，並在第5段中補充了Regeneron公司的聲明

路透5月28日 - 世界衛生組織建議優先考慮針對邦迪布吉奧埃博拉病毒株的三種實驗性治療方案，包括Mapp生物製藥公司的MBP134、Regeneron公司的 REGN.O 馬伕替維單抗以及吉利德科學公司的 GILD.O 抗病毒藥物瑞德西韋。

世衛組織周四表示，應通過臨床試驗對這些藥物及其他候選疫苗進行評估，以獲取相關使用數據。該機構與外部專家 一直致力於 找出數種候選藥物 (link)。

此舉正值剛果民主共和國疫情持續蔓延之際，烏干達也報告了病例。

世衛組織表示， 目前尚無針對邦迪布吉奧病毒病的獲批疫苗或療法。

Regeneron公司在聲明中表示，馬伕替維單抗的供應已抵達剛果（金）當地，若世衛組織希望將其用於緊急治療或作為研究的補充組成部分，可隨時調用。

在預防方面，吉利德（Gilead）的實驗性口服抗病毒藥物奧貝德西韋被列為優先藥物 (link)，用於確診病例接觸者的暴露後預防，儘管其有效性將取決於強有力的接觸者追蹤。

在疫苗方面，由國際艾滋病疫苗倡議組織開發的、名為 rVSV Bundibugyo 的單劑量候選疫苗被認為最具前景。

但該機構表示，該疫苗未來七到九個月內不太可能準備好進行臨床試驗。

另一款由牛津大學和印度血清研究所開發的候選疫苗ChAdOx1 Bundibugyo，雖仍需補充動物實驗數據，但有望在兩到三個月內投入測試。

世衛組織還 評估了默克公司 MRK.N 的Ervebo這種唯一獲批的埃博拉疫苗的潛在應用，但指出該疫苗不應在研究環境之外使用，因為其對邦迪布吉奧病毒的保護作用證據仍有限且不明確。

世衛組織顧問還建議評估將單克隆抗體與瑞德西韋聯合使用的療法。

該機構表示，正與剛果和烏干達當局以及包括非洲疾控中心在內的合作伙伴合作，在嚴格的倫理標準下設計並實施臨床試驗。

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