和黃醫藥聯合信達生物宣佈愛優特® (呋喹替尼) 和達伯舒® (信迪利單抗注射液) 的聯合療法獲中國國家藥監局批准用於治療晚期或轉移性腎細胞癌患者

美通社
05/26

— 在 FRUSICA-2 註冊研究中,疾病進展或死亡風險降低63%,中位無進展生存期為 22.2個月 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2026年5月26日 /美通社/ -- 和黃醫藥(中國)有限公司(簡稱"和黃醫藥"或"HUTCHMED")(納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)與信達生物製藥集團(Innovent Biologics, Inc.,簡稱"信達生物"或"...

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