路透3月23日 - 美國製藥商輝瑞公司PFE.N和法國Valneva公司VLS.PA周一稱，它們的萊姆病試驗性疫苗在一項後期試驗中顯示出70%以上的療效。

輝瑞公司說，它已計劃為這種名為PF-07307405的疫苗尋求美國監管部門的批准。

在葛蘭素史克公司（GSK.L）以消費者需求不足為由於2002年停止生產Lymerix疫苗後，目前還沒有獲批的疫苗可以預防萊姆病（由受感染的黑腳蜱叮咬傳播）。

雖然輝瑞-Valneva公司的疫苗在第四次注射後28天內顯示出73.2%的有效率，但由於試驗中萊姆病例少於預期，數據點數量較少，因此在第一次分析中未能達到主要目標。

不過，第二次計劃分析達到了標準，有效率為 74.8%，這增加了輝瑞 "對疫苗潛力 "的信心，因為它計劃 "向監管機構提交報告"。

根據美國疾病控制和預防中心的資料，萊姆病的症狀包括髮燒、頭痛、乏力和一種叫做遷延性紅斑的皮疹。如果不及時治療，感染會擴散到關節、心臟和神經系統。

大多數萊姆病病例只需服用幾周抗生素即可成功治癒。

據美國疾病預防控制中心估計，美國每年約有 47.6 萬人被診斷為萊姆病並接受治療，而在歐洲，每年約有 13.2 萬例報告病例，兩家公司表示。

去年，Valneva 公司表示，預計輝瑞公司將在疫苗獲批後的 2027 年下半年推出該疫苗。

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