生物製藥公司Axsome Therapeutics宣佈，其創新藥物Auvelity®（右美沙芬氫溴酸鹽與安非他酮鹽酸鹽複方製劑）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療由阿爾茨海默病引起的癡呆相關的激越症狀。

此次獲批標誌着Auvelity®在現有適應症基礎上的重要拓展，為阿爾茨海默病相關激越症狀的治療提供了新的藥物選擇。激越症狀是癡呆患者常見的神經精神症狀，對患者及其照護者的生活質量構成顯著挑戰。

Auvelity®作為一種新型口服療法，其獨特的雙重作用機制旨在調節與情緒和行為相關的神經遞質系統。該藥物的批准基於其臨床試驗中展現出的有效性和安全性數據。