吉利德科學公司宣佈，歐盟已正式授予其抗體藥物偶聯物Trodelvy與默沙東的Keytruda聯合用藥方案的上市許可。這一批准針對的是既往未經治療的PD-L1陽性轉移性三陰性乳腺癌患者群體。此項授權標誌着該聯合療法在歐盟地區的臨床可及性邁出關鍵一步，為這類侵襲性強、治療選擇有限的乳腺癌亞型患者提供了新的一線治療選項。值得注意的是，Trodelvy作為一款靶向Trop-2的抗體藥物偶聯物，其與免疫檢查點抑制劑Keytruda的組合策略，旨在通過協同機制增強抗腫瘤免疫應答，從而改善患者預後。此次歐盟層面的積極決定，是基於一項關鍵的III期臨床試驗數據，該研究證實了該聯合方案在無進展生存期和總生存期方面均顯示出具有統計學意義的顯著改善。此舉也進一步鞏固了吉利德在腫瘤學領域的佈局，尤其是在精準治療和聯合療法探索方面的領先地位。