Lantern Pharma公司宣佈，其針對旗下藥物Lp-300在非吸菸非小細胞肺癌（NSCLC）患者中進行的Harmonic™二期臨床試驗，向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交的C類會議請求已獲得成功結果。這一積極進展標誌着該試驗方案與監管路徑獲得了關鍵性的初步認可，為後續臨床開發奠定了重要基礎。
Lantern Pharma公司宣佈，其針對旗下藥物Lp-300在非吸菸非小細胞肺癌（NSCLC）患者中進行的Harmonic™二期臨床試驗，向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交的C類會議請求已獲得成功結果。這一積極進展標誌着該試驗方案與監管路徑獲得了關鍵性的初步認可，為後續臨床開發奠定了重要基礎。
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