生物製藥公司Minerva Neurosciences近日披露,其針對精神分裂症陰性症狀的創新療法Roluperidone已啓動全球三期確證性臨床試驗,併成功完成首例患者篩選。該試驗旨在進一步驗證Roluperidone對改善患者社交退縮、情感淡漠等核心陰性症狀的療效與安全性。此次進展標誌着該藥物在應對精神分裂症未滿足臨床需求方面邁出關鍵一步,為後續申報上市奠定基礎。
生物製藥公司Minerva Neurosciences近日披露,其針對精神分裂症陰性症狀的創新療法Roluperidone已啓動全球三期確證性臨床試驗,併成功完成首例患者篩選。該試驗旨在進一步驗證Roluperidone對改善患者社交退縮、情感淡漠等核心陰性症狀的療效與安全性。此次進展標誌着該藥物在應對精神分裂症未滿足臨床需求方面邁出關鍵一步,為後續申報上市奠定基礎。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。