Pasithea Therapeutics Corp. 宣佈對其正在進行的I/IB期臨床試驗方案進行修訂。此次修訂的核心內容包括引入兩個更高的劑量水平——24毫克與32毫克，並對現有隊列進行補充入組。這一調整旨在更全面地評估研究藥物的安全性與耐受性，同時探索其潛在療效。公司表示，方案的修訂是基於對現有數據審慎分析後的決定，以期優化試驗設計，加速臨床開發進程。
Pasithea Therapeutics Corp. 宣佈對其正在進行的I/IB期臨床試驗方案進行修訂。此次修訂的核心內容包括引入兩個更高的劑量水平——24毫克與32毫克，並對現有隊列進行補充入組。這一調整旨在更全面地評估研究藥物的安全性與耐受性，同時探索其潛在療效。公司表示，方案的修訂是基於對現有數據審慎分析後的決定，以期優化試驗設計，加速臨床開發進程。
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