徠博科宣佈正式推出獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的伴隨診斷檢測方案。該創新診斷技術能夠精準篩選出適用於Keytruda®免疫療法的卵巢癌患者，為個體化治療方案提供關鍵科學依據。
通過此項突破性診斷方案，醫療團隊可基於生物標誌物檢測結果，快速識別可能從Keytruda®治療中獲益的特定卵巢癌患者亞群。這將顯著提升靶向治療的精準度，優化臨床治療效果。
徠博科宣佈正式推出獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的伴隨診斷檢測方案。該創新診斷技術能夠精準篩選出適用於Keytruda®免疫療法的卵巢癌患者，為個體化治療方案提供關鍵科學依據。
通過此項突破性診斷方案，醫療團隊可基於生物標誌物檢測結果，快速識別可能從Keytruda®治療中獲益的特定卵巢癌患者亞群。這將顯著提升靶向治療的精準度，優化臨床治療效果。
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