生物製藥企業因塞特醫療近日宣佈，其研發的Jakafi XR™（魯索替尼）緩釋片劑已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將用於治療骨髓纖維化、真性紅細胞增多症以及移植物抗宿主病。此次獲批標誌着該藥物在劑型上的重要升級，將為相關疾病患者提供更為便捷的每日一次服藥選擇。
生物製藥企業因塞特醫療近日宣佈，其研發的Jakafi XR™（魯索替尼）緩釋片劑已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將用於治療骨髓纖維化、真性紅細胞增多症以及移植物抗宿主病。此次獲批標誌着該藥物在劑型上的重要升級，將為相關疾病患者提供更為便捷的每日一次服藥選擇。
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