7月2日，吉利德科學盤中上漲3.06%，報129.83美元/股，成交額7444.03萬美元。

消息面上，FDA近日正式批准Trodelvy用於晚期三陰性乳腺癌（TNBC）一線治療，可單藥用於不適合PD-1抑制劑的患者，也可聯合默沙東Keytruda用於PD-L1陽性患者。NCCN同步更新指南，將Trodelvy列為轉移性TNBC一線首選治療方案（1類推薦）。此前歐盟委員會亦已批准該適應症。此次獲批標誌着Trodelvy從後線治療躍升至一線核心用藥，大幅拓展其商業化前景，疊加公司HIV長效新藥組合獲FDA優先審評、Arcellx及Tubulis併購落地，吉利德腫瘤與抗病毒雙管線驅動邏輯持續強化。

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