美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准阿替利珠單抗用於存在分子殘留病竈的肌層浸潤性膀胱癌患者的輔助治療。
同時，FDA亦批准將Natera公司的Signatera CDX作為泰聖奇膀胱癌治療的伴隨診斷工具，適用於部分患者。
（注：文中提及的公司代碼為ROPC.S）
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准阿替利珠單抗用於存在分子殘留病竈的肌層浸潤性膀胱癌患者的輔助治療。
同時，FDA亦批准將Natera公司的Signatera CDX作為泰聖奇膀胱癌治療的伴隨診斷工具，適用於部分患者。
（注：文中提及的公司代碼為ROPC.S）
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