美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准Corcept醫療公司研發的選擇性糖皮質激素受體拮抗劑Lifyorli™（Relacorilant）與白蛋白紫杉醇聯合用藥方案，用於治療鉑類耐藥卵巢癌患者。這一重大進展為面臨治療困境的患者提供了新的希望。

Lifyorli™通過精準阻斷糖皮質激素受體的活性，有效抑制腫瘤對化療藥物的耐藥機制。與白蛋白紫杉醇的協同使用，有望顯著提升晚期卵巢癌患者的臨床應答率。該獲批基於三期臨床試驗的積極數據，顯示聯合療法能延長無進展生存期並改善生活質量。

此次批准標誌着靶向激素通路治療卵巢癌領域的突破。Corcept醫療計劃在本季度啓動商業化供應，同時開展真實世界療效追蹤研究。