路透社7月27日電——Perceptive Capital Solutions Corp發布消息稱：美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批准Freenome研發的Simplescreen™ CRC血液基礎篩查測試。根據計劃，雅培（Abbott Laboratories）將負責該檢測技術在美國市場的商業化推廣。

作為此次獲批的里程碑式成果，Freenome將從雅培獲得一筆高達1億美元的階段性付款。這一進展標誌着非侵入性結直腸癌篩查領域取得重要突破，同時也為兩家公司在精準醫療市場的深度合作奠定了堅實基礎。