Dyne Therapeutics（戴納基）今日正式宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其針對面肩肱型肌營養不良症（Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, FSHD）的研究性新藥（IND）申請。這意味着，該公司旗下的候選藥物Dyne-302已獲准進入人體臨床試驗階段。
Dyne Therapeutics（戴納基）今日正式宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其針對面肩肱型肌營養不良症（Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, FSHD）的研究性新藥（IND）申請。這意味着，該公司旗下的候選藥物Dyne-302已獲准進入人體臨床試驗階段。
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