6月24日，Natera盤中上漲9.14%，報256.215美元/股，成交額2.77億美元。

消息面上，Natera旗下分子微小殘留病竈（MRD）檢測產品Signatera獲得日本藥品和醫療器械管理局（PMDA）監管批准，用於結直腸癌患者的術後輔助治療決策指導。Signatera由此成為日本首個且唯一獲官方批准的MRD檢測工具。

該批准基於Galaxy臨床試驗數據，結果顯示化療對術後MRD陽性患者有獲益，而對MRD陰性患者無顯著效果。Natera表示，Signatera預計於年底前在日本市場正式商業化推出，具體時間取決於醫保報銷審批及最終定價。日本市場的突破有望為公司腫瘤業務打開新的增長空間。

（以上內容均基於市場公開消息，由程序或算法智能生成，僅作為股價異動提醒，不作為投資建議或交易依據。）