Outlook Therapeutics, Inc. 已正式宣佈，公司已重新向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了其候選藥物Ons-5010/Lytenava™ (貝伐珠單抗-Vikg)的生物製品許可申請（BLA）。此舉標誌着該藥物在尋求監管批准以治療溼性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）的進程中邁出了關鍵一步。
Outlook Therapeutics, Inc. 已正式宣佈，公司已重新向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了其候選藥物Ons-5010/Lytenava™ (貝伐珠單抗-Vikg)的生物製品許可申請（BLA）。此舉標誌着該藥物在尋求監管批准以治療溼性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）的進程中邁出了關鍵一步。
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