2026年7月20日，基石藥業-B（02616）發布自願公告稱，其核心產品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）和轉移性結直腸癌（mCRC）患者中的I/II期臨床研究成果，獲2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會收錄，並將以兩場快速口頭報告形式對外公布。ESMO年會將於2026年10月23日至26日在西班牙馬德里舉行。

公告顯示，NSCLC相關研究（題為「A phase 2 study of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)」）被歸入「NSCLC, metastatic」類別，展示編號為2616RO，計劃於2026年10月25日（周日）08:30-10:00（中歐夏令時間）進行快速口頭報告。

mCRC相關研究（題為「Safety and efficacy of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in metastatic colorectal cancer (mCRC): Results from a phase 1/2 study」）被歸入「Investigational immunotherapy」類別，展示編號為1953RO，計劃於2026年10月24日（周六）08:30-10:00（中歐夏令時間）進行快速口頭報告。

基石藥業-B表示，屆時將公布截至會前最新的數據；公告中的摘要信息僅統計到2026年4月，以滿足會議提交時間要求。

公司提醒投資者，《香港聯合交易所有限公司證券上市規則》第18A.05條規定，本公司未必能夠成功開發及推廣CS2009，股東及潛在投資者應審慎行事。