馬薩諸塞州劍橋，2026年8月25日——Parabilis Medicines（納斯達克代碼：PBLS）今日正式宣佈，Craig L. Tendler博士將加入公司董事會。這家臨床階段的生物製藥企業，長期致力於通過攻克那些歷來被認為"不可成藥"的靶點，為重症患者帶來突破性療法。

Tendler博士的職業生涯亮點頗多。他曾執掌強生公司腫瘤學領域的臨床開發與醫學事務兩大核心部門。此前，他已擔任Parabilis Medicines的科學顧問，此番履新後，他將同時肩負這兩個重要角色。

"我們非常高興歡迎Craig加入Parabilis董事會。"公司董事長、首席執行官兼總裁Mathai Mammen醫學博士如此表示。"我與Craig相識多年，深知他帶來的嚴謹態度、精準判斷與創新思維。他在推動創新藥物從臨床開發走向全球獲批，再到後續的產品應用與醫學事務方面，擁有無與倫比的豐富經驗。隨着我們持續推進zolucatetide在多個適應症上的研究，並構建更廣闊的Helicon™治療管線，他的這些經驗對Parabilis而言價值非凡。在我看來，Craig堪稱行業內最高產的腫瘤藥物開發專家之一。他兼具戰略眼光，且始終以患者需求為一切行動的驅動力。"

Tendler博士則回應道："縱觀我的職業生涯，我深切體會到開闢全新治療途徑對患者的意義有多麼重大。在這個關鍵節點加入Parabilis董事會，我倍感欣喜。我將全力配合團隊，把臨床洞察轉化為切實可行的策略，加速推動諸如zolucatetide這類可能帶來變革性影響的療法早日獲批問世。"

Tendler博士在腫瘤藥物開發與醫學事務領域積澱超過30年，其中在強生公司任職長達二十年。他先後在臨床開發、醫學事務及業務拓展等部門擔任領導職務，最後出任腫瘤學晚期臨床開發與全球醫學事務全球負責人。在強生任職期間，他主導或深度參與了超過30項腫瘤學監管批准的取得，涵蓋前列腺癌（ZYTIGA®、AKEEGA®和ERLEADA®）、血液系統惡性腫瘤（DARZALEX®、CARVYKTI®、TECVAYLI®、TALVEY®、IMBRUVICA®）、肺癌（RYBREVANT®）和膀胱癌（BALVERSA®）等多個領域。此外，他還助力公司斬獲13項FDA突破性療法認定，以及15款新分子實體的獲批。他亦與臨床及商業團隊緊密協作，通過與學術及社區研究者合作開展醫學事務數據生成活動，推動衆多改變臨床實踐的重磅藥物在實際應用中的落地。在重大腫瘤業務拓展交易與合作方面，Tendler博士同樣發揮了關鍵作用，包括強生對Cougar Biotechnology、Aragon Pharmaceuticals和Taris Biomedical的收購，以及與傳奇生物、Pharmacyclics和Genmab的聯合開發夥伴關係。

加入強生之前，Tendler博士在先靈葆雅研究所工作了近十年，在腫瘤臨床研究領域逐步承擔起更多職責。職業生涯早期，他曾擔任西奈山醫學院兒科學及兒科血液學/腫瘤學助理教授，並榮獲NIH醫師科學家基金，在美國國家癌症研究所從事研究工作。至今，他仍兼任西奈山兒科學客座助理教授。

目前，Tendler博士還擔任TuHURA Biosciences和Predicta Biosciences的董事會成員，並為多家生物技術公司提供科學顧問服務。他同時是FDA腫瘤藥物諮詢委員會的候補行業代表。他以優異成績獲得西奈山醫學院醫學博士學位。

**關於Parabilis Medicines**

Parabilis Medicines（納斯達克代碼：PBLS）是一家臨床階段生物製藥公司，致力於通過解鎖長期以來被認為不可成藥的生物學重要靶點，為重症患者創造非凡藥物。公司開創了一類全新的α-螺旋肽——Helicons™——能夠調控傳統藥物難以觸及的細胞內蛋白質。其領先的在研藥物zolucatetide是首個且唯一的β-連環蛋白:TCF相互作用直接抑制劑，這一靶點是Wnt/β-連環蛋白通路的核心節點，數十年來一直令藥物開發者望而卻步。目前，zolucatetide正在臨床中針對多種Wnt/β-連環蛋白驅動的疾病進行評估，包括硬纖維瘤、家族性腺瘤性息肉病、成釉細胞性顱咽管瘤、肝細胞癌及其他多種罕見和常見實體瘤適應症。除zolucatetide外，Parabilis還在推進後續的β-連環蛋白降解劑項目，並持續推進基於Helicon的其他項目，聚焦前列腺癌中的ERG和變構AR(ON)等棘手靶點——公司相信，這些藥物有望帶來改變患者命運的影響。更多信息，請訪問www.parabilismed.com或在LinkedIn上關注我們。

**前瞻性聲明**

本新聞稿包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E條所定義的前瞻性聲明。"預期"、"相信"、"繼續"、"可能"、"估計"、"期望"、"打算"、"或許"、"計劃"、"潛在"、"預測"、"預計"、"應當"、"目標"、"將"等詞彙及類似表述旨在標識前瞻性聲明，但並非所有前瞻性聲明都包含這些標識性詞語。這些前瞻性聲明包括但不限於：關於Tendler博士預期貢獻及對公司影響的聲明；以及有關公司未來計劃、目標及財務和運營表現的其他聲明。

本新聞稿中的任何前瞻性聲明均基於管理層當前的預期和信念，並受到諸多可能對公司業務、經營業績、財務狀況和股票價值產生負面影響的風險和不確定性的影響。可能導致實際事件或結果與前瞻性聲明中明示或暗示的內容產生重大差異的因素包括但不限於：與公司研發活動相關的風險；公司執行戰略的能力，包括在預期時間表內（如有）獲得所需監管批准的能力；臨床前和臨床開發活動相關的不確定性；公司對第三方開展臨床試驗、生產候選產品以及在獲批後開發和商業化候選產品的依賴；公司吸引、整合和留住關鍵人才的能力；與公司財務狀況相關的風險，以及完成開發活動和商業化候選產品（如獲批）所需的額外大量資金；與美國食品藥品監督管理局及可比外國監管機構的監管進展和審批程序相關的風險；與建立和維護公司知識產權保護相關的風險；與公司候選產品競爭格局相關的風險；以及公司最近一期10-Q表季度報告中"風險因素"部分以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中所詳細描述的其他風險和不確定性。任何前瞻性聲明僅代表公司截至今日的觀點，不應被視為代表公司此後任何日期的觀點。除非法律要求，公司明確聲明不承擔公開更新或修訂本新聞稿中任何前瞻性聲明的義務或承諾，以反映其預期的任何變化或任何聲明所依據的事件、條件或情況的變化，並主張1995年《私人證券訴訟改革法》中前瞻性聲明安全港條款的保護。