歐洲藥品管理局人用藥品委員會近日發布建議,認為SIGA Technologies Inc公司研發的抗病毒藥物特考韋瑞(Tecovirimat)應不再作為猴痘(Mpox)的治療方案。該機構通過官網聲明指出,當前臨床證據顯示該藥物對猴痘病毒的療效尚未得到充分驗證,且潛在風險可能超過治療獲益。
委員會在評估最新流行病學數據與臨床試驗結果後強調,醫療工作者需轉向使用經正式批准且具備明確療效的替代療法。此次建議將提交至歐盟委員會作最終裁決,若通過則意味着該藥物在歐盟範圍內的猴痘治療適應症將被正式撤銷。
歐洲藥品管理局人用藥品委員會近日發布建議,認為SIGA Technologies Inc公司研發的抗病毒藥物特考韋瑞(Tecovirimat)應不再作為猴痘(Mpox)的治療方案。該機構通過官網聲明指出,當前臨床證據顯示該藥物對猴痘病毒的療效尚未得到充分驗證,且潛在風險可能超過治療獲益。
委員會在評估最新流行病學數據與臨床試驗結果後強調,醫療工作者需轉向使用經正式批准且具備明確療效的替代療法。此次建議將提交至歐盟委員會作最終裁決,若通過則意味着該藥物在歐盟範圍內的猴痘治療適應症將被正式撤銷。
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