2026年8月6日，億騰嘉和醫藥集團有限公司（06998）發布自願公告稱，其PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268在治療局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌的Ib/II期臨床試驗，於2026年8月5日完成首例受試者給藥。試驗適應症覆蓋三陰性乳腺癌（TNBC）及激素受體陽性/HER2陰性（HR+／HER2-）乳腺癌。

該研究包含三種治療方案：GB268單藥、GB268聯合化療的免疫方案，以及GB268聯合抗體偶聯藥物的方案。主要研究終點為評估聯合治療的安全性與耐受性，包括劑量限制性毒性（DLT），並考察GB268單藥及其多種聯合方案在相應乳腺癌人群中的初步抗腫瘤活性。

公司表示，該Ib/II期臨床試驗貫穿一線與後線治療階段，為GB268在乳腺癌中的全療程應用奠定基礎，並計劃未來在更多晚期實體瘤領域開展多項聯合治療研究。

此外，GB268單藥I期臨床數據預計於2026年第四季度在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）公布。