舊金山，2026年4月14日——臨床階段全球生物製藥公司Structure Therapeutics Inc.（納斯達克代碼：GPCR）今日宣佈，任命Matthew Lang, J.D. 為公司首席運營官兼總法律顧問。該公司專注於開發針對代謝疾病（尤其是肥胖症）的新型口服小分子療法。Lang先生在加入Structure Therapeutics時，已在全球生物製藥機構擁有超過十五年的高管領導經驗，其深厚專長涵蓋法律、企業戰略、合規、風險管理和業務發展等多個領域。

Structure Therapeutics首席執行官Raymond Stevens博士表示："Matt是一位經驗豐富的領導者，在引導組織實現增長和轉型方面擁有卓越的業績記錄。隨着我們將aleniglipron推進至第三階段臨床試驗，並持續打造世界級的管理團隊，他在全球運營、戰略交易和商業化方面的經驗將至關重要。"

Lang先生最近擔任Metsera, Inc.的首席法律官兼祕書，期間協助指導公司完成了被輝瑞以高達100億美元收購的交易。在加入Metsera之前，他曾擔任Lyell Immunopharma, Inc.的首席業務與法律官，並在Myovant Sciences擔任多個高管職務，期間協助領導了Myfembree®和Orgovyx®的第三階段臨床開發、全球批准及商業化工作。此外，Lang先生還曾擔任Myovant瑞士巴塞爾歐洲業務的董事總經理兼總經理，全面負責該公司在美國以外的所有業務運營。在其職業生涯早期，他曾在吉利德科學擔任日益重要的職務，並曾是德傑律師事務所的律師。Lang先生獲得加拿大女王大學古典研究學士學位，以及賓夕法尼亞大學法學院法學博士學位。

"我很激動能在這一重要階段加入Structure Therapeutics，尤其是在我們即將針對肥胖症領域最具潛力的晚期資產之一啓動第三階段開發之際，"Lang先生表示，"公司的使命和差異化的產品組合，為向患者提供完整且有意義的療法管線帶來了巨大機遇。我期待與團隊合作，進一步鞏固公司的運營基礎，執行戰略優先事項，並驅動長期價值。"

關於Structure Therapeutics

Structure Therapeutics是一家以科學為導向的臨床階段生物製藥公司，致力於為存在重大未滿足醫療需求的慢性代謝性疾病發現和開發創新型口服小分子療法。公司利用其新一代基於結構的藥物發現平台，已建立起一條強大的G蛋白偶聯受體靶向管線，其中包含多個全資擁有的專有臨床階段口服小分子化合物。這些療法旨在突破傳統生物製劑和肽療法的可擴展性限制，讓全球更多肥胖症患者能夠受益。更多信息，請訪問 www.structuretx.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》"安全港"條款所定義的"前瞻性陳述"。除歷史事實陳述外，所有陳述均可被視為前瞻性陳述，包括但不限於關於公司未來計劃和前景的陳述；以及任何有關aleniglipron和公司其他在研化合物的潛在益處、耐受性和安全性、可及性、可擴展性、可組合性、能力、療效、便利性、預期效果及未來應用的預期。此外，本新聞稿中使用的"預期"、"相信"、"期望"、"可能"、"按計劃"、"計劃"、"潛力"、"表明"、"將成為"、"將開始"、"將會"等詞語和短語及其變體，凡涉及本公司者，均可能標識為前瞻性陳述。前瞻性陳述既非歷史事實，也非對未來業績的保證。儘管公司相信此類前瞻性陳述所反映的預期是合理的，但公司無法保證這些預期將被證明是正確的。提請讀者注意，由於各種風險和不確定性的存在，實際結果、活動水平、安全性、業績或事件和情況可能與公司前瞻性陳述中表達或暗示的內容存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：公司計劃中的臨床研究在啓動、入組和完成方面可能出現延遲的風險和不確定性；公司推進aleniglipron、ACCG-2671、ACCG-3535、ANPA-0073、LTSE-2578及其他治療候選藥物、獲得監管批准並最終實現其商業化的能力；競爭性產品或方法可能限制公司候選產品商業價值的風險；公司為研發活動提供資金並實現研發目標的能力；以及公司在證券交易委員會備案文件中描述的其他風險和不確定性，包括公司最新的10-K表格年度報告以及公司未來可能不時向SEC提交的報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發布之日的情況，並基於管理層在該日期的假設和估計。除非法律要求，公司無義務更新這些陳述以反映在此之後發生的事件或存在的情況。

（完）