強生公司（Johnson & Johnson）旗下藥物Rybrevant Faspro™（Amivantamab與Hyaluronidase-Lpuj的複合製劑）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的優先審評資格。該藥物旨在作為一種潛在的首創性、同時靶向EGFR與MET的皮下注射療法，用於治療晚期頭頸癌。這一里程碑式的進展，或將為這類難治性腫瘤患者帶來全新的治療選擇。
強生公司（Johnson & Johnson）旗下藥物Rybrevant Faspro™（Amivantamab與Hyaluronidase-Lpuj的複合製劑）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的優先審評資格。該藥物旨在作為一種潛在的首創性、同時靶向EGFR與MET的皮下注射療法，用於治療晚期頭頸癌。這一里程碑式的進展，或將為這類難治性腫瘤患者帶來全新的治療選擇。
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