EyePoint近日宣佈，其針對溼性年齡相關性黃斑變性的候選藥物Duravyu™進行的關鍵三期臨床試驗，再次獲得了獨立數據監查委員會的積極建議。這是該委員會連續第三次對試驗的進展與安全性給予正面評價。

此次積極的監管反饋，進一步增強了市場對Duravyu™臨床開發計劃的信心。公司正穩步推進試驗，目標是在2026年中期獲得關鍵的頂線數據。連續的積極建議通常被視為試驗進展順利、未出現重大安全性問題的積極信號，為最終的數據讀出奠定了樂觀基礎。

這一里程碑式的進展，凸顯了EyePoint在眼科治療領域的研發實力與Duravyu™的潛在價值。隨着試驗按計劃推進，投資者對2026年的數據發布抱有更高期待。