加利福尼亞州福斯特城，2026年4月13日——處於商業化階段的生物製藥企業傑龍公司（納斯達克代碼：GERN）今日宣佈，任命蒂莫西·威廉姆斯為執行副總裁、首席法務官兼公司祕書。該公司致力於通過改變血癌的治療進程來改善患者生活。

傑龍公司總裁兼首席執行官哈魯特·塞梅爾詹表示：「蒂姆在生物製藥行業擁有深厚的專業知識和在商業化階段機構領導法律職能的卓著履歷。蒂姆的加入，加之我們近期完成的董事會成員任命，將進一步增強我們的領導團隊。在我們推進打造一家領先的、可持續發展的血液學公司戰略的過程中，他的戰略指導將極具價值。」

「傑龍公司為低危骨髓增生異常綜合徵/腫瘤提供了一種差異化的治療方案，並制定了極具吸引力的商業戰略，為公司實現長期可持續增長奠定了基礎，」威廉姆斯先生表示，「我很興奮能與團隊合作，共同推動實現傑龍公司的戰略重點，為患者和股東創造價值。」

蒂莫西·威廉姆斯於2018年至2026年3月期間，在Vanda Pharmaceuticals擔任高級副總裁、總法律顧問兼祕書。在加入Vanda之前，他曾任AgNovos Bioscience的執行副總裁、總法律顧問、首席合規官兼公司祕書。更早之前，他在史賽克公司擔任高級法律顧問和助理祕書，領導該公司的全球併購、公司治理和證券法律團隊。在加入史賽克之前，威廉姆斯先生在芝加哥的Mayer Brown和Bryan Cave律師事務所執業。他擁有密歇根大學的法學博士學位，以及西密歇根大學的學士和碩士學位。

關於傑龍公司

傑龍是一家處於商業化階段的生物製藥公司，旨在通過改變血癌的治療進程來改善患者生活。公司的首創端粒酶抑制劑RYTELO®（伊美司他）已在美國和歐盟獲批，用於治療患有輸血依賴性貧血的特定低危骨髓增生異常綜合徵成年患者。公司還在進行一項針對JAK抑制劑復發/難治性骨髓纖維化患者的伊美司他關鍵性III期臨床試驗，以及其他血液惡性腫瘤的研究。端粒酶活性在骨髓中的惡性幹細胞和祖細胞中會增高，抑制其活性旨在潛在地減少惡性細胞增殖並誘導其死亡。

前瞻性陳述說明

除包含的歷史信息外，本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款所作的前瞻性陳述。提醒投資者注意，這些陳述包括但不限於關於以下方面的內容：(i) 傑龍公司推進其打造領先的、可持續發展的血液學公司戰略的能力；(ii) 傑龍公司的商業戰略使其定位為長期可持續增長；(iii) 傑龍公司實現其戰略重點並為患者和股東創造價值；以及(v) 其他非歷史事實的陳述。這些前瞻性陳述涉及可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中所述內容產生重大差異的風險和不確定性。這些風險和不確定性包括但不限於與以下方面相關的風險和不確定性：(a) 傑龍公司能否成功商業化RYTELO用於治療特定低危MDS伴輸血依賴性貧血患者，並在RYTELO獲批適應症的全部合格患者群體中獲得市場認可；(b) 美國FDA和歐盟委員會是否會按預期時間表（或根本不會）批准伊美司他用於其他適應症；(c) 傑龍公司在美國以外地區商業化RYTELO的計劃以及在美國境外運營的相關風險；(d) 傑龍公司未來的機遇和計劃，包括未來收入、費用及其他財務業績和結果的不確定性；(e) 傑龍公司能否克服入組、臨床、安全性、有效性、技術、科學、知識產權、生產、監管和醫療保健方面的挑戰可能造成的潛在延遲和其他不利影響，從而獲得必要的財務資源並滿足預期的時間表和計劃里程碑；(f) 監管機構是否會及時（或根本不會）允許伊美司他的進一步開發，且不施加任何臨床暫停；(g) RYTELO治療的任何未來安全性或有效性結果是否會導致其獲益-風險特徵變得不可接受；(h) 伊美司他是否確實能在患者中表現出疾病修飾活性，並具有靶向潛在疾病的惡性幹細胞和祖細胞的能力；(i) 傑龍公司能否滿足其對RYTELO的上市後要求和承諾；以及(j) RYTELO（伊美司他）或其他臨床試驗材料的生產或供應是否會出現故障或延遲，從而影響RYTELO的商業化或臨床試驗的繼續進行。關於上述風險、不確定性以及可能導致實際結果與前瞻性陳述產生重大差異的其他風險、不確定性和因素的更多信息，包含在傑龍公司向美國證券交易委員會提交的文件和定期報告中，標題為「風險因素」的部分以及這些文件和報告的其他地方，包括傑龍公司截至2025年12月31日年度的10-K表格年度報告。不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅代表其發布之日的情況，且作為前瞻性陳述基礎的事實和假設可能會發生變化。除法律要求外，傑龍公司不承擔任何更新這些前瞻性陳述以反映未來信息、事件或情況的義務。

投資者與媒體垂詢：

黎明·肖特蘭 投資者關係與企業事務高級副總裁 dschottlandt@geron.com

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